美国FDA批准礼来/Incyte合作开发的Olumiant新适应症 用于治疗成人重度斑秃

2022-06-16 16:52:26来源:快科技   

掉发、秃头是当代年轻人最难以忍受却不得不面对的一大难题,不过好消息来了。

据21世纪经济报道,6月13日,美国FDA(食品药品监督管理局)宣布批准礼来/Incyte合作开发的Olumiant(巴瑞替尼)新适应症,用于治疗成人重度斑秃。

据了解,这是FDA批准的首个斑秃系统疗法(全身疗法)。

这研究中,大约三分之一接受剂量为4mg的巴瑞替尼治疗的患者,达到头皮毛发覆盖面积超过80%。

在使用巴瑞替尼4mg治疗36周后,有三分之一的患者实现了眉毛和睫毛的完全再生或再生,而这些患者在基线时均有明显的缝隙或没有明显的眉毛或睫毛。

据Mob研究院发布的2021年有关90后脱发情况的调研报告显示,全球约2.5亿人存在脱发问题,占总人口的17.7%,90后占比超越80后,脱发现象呈现年轻化趋势。

秃头除了跟生理性因素有关,还跟个人的生活方式有较强关联,少熬夜、多运动,保持健康规律的饮食可在一定程度上缓解掉发的情况。

此次美国开发的新药如果能够大规模量产,未来或将彻底解决秃头的世界性难题,值得期待。

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